理聘网-职位详情页，临床前药理毒理研究员（CTD申报资料撰写）

任职要求： 1、硕士及以上学历，分子生物学、病理学、药理学、生物医学或相关专业。 2、精通分子生物学技术，掌握病理学评估方法（组织切片H&E染色、免疫组化IHC/IF评分、病变机制分析）。 3、3年以上非临床研究经验（制药企业或CRO机构），独立设计并完成≥2项完整药理/毒理研究项目。 4、具备CRO管理实战经验（合作项目≥3个），熟悉外包研究成本与时间管控。 研究方向： （1）独立撰写CTD模块2.4（非临床综述），整合药理学/毒理学数据，阐明药物安全性及作用机制（MOA）。 （2）将分子生物学与病理学数据转化为符合监管要求的申报语言（如ICHM4指导原则）。 福利待遇： 五险一金，年终奖金，包吃包住，节日金，定期体检，公司旅游等。