【岗位职责】
1. 负责数字PCR、qPCR等分子诊断试剂盒的研发设计、配方优化及性能验证,能独立制定并执行实验方案,高效解决研发过程中的关键技术问题;
2. 主导与疾控中心、科研院所等机构的横向合作项目,包括项目申报、进度管理及论文、专利的撰写与发表;
3. 编写产品开发相关的生产工艺规程、质量标准文件,并协助建立稳定可靠的生产工艺体系;
4. 负责临床产品注册所需技术资料的整理与撰写,包括性能验证报告、稳定性研究数据等全套注册文档;
5. 协同市场部与销售部提供专业技术支持,并参与行业前沿技术动态调研,推动产品持续创新。
【任职要求】
1. 博士学历,分子生物学、遗传学、微生物学或相关专业,3年以上分子诊断试剂开发经验;具备病原体核酸检测或数字PCR试剂开发经验者优先;有国家级科研项目(如国家自然科学基金)申报经验者,可适当放宽产品开发年限要求;
2. 具备生物信息学基础,能熟练运用主流数据库及生物信息工具进行核酸序列分析、比对与引物探针评估;
3. 精通各类分子生物学核心技术(如核酸提取、扩增、杂交、测序等),实验操作规范、结果可靠;
4. 具备优秀的逻辑思维、中英文文献阅读与科技写作能力,沟通表达清晰,团队协作意识强,工作积极主动,抗压能力佳。